circNR3C2 promotes chondrogenic differentiation and cartilage repair of human adipose-derived stem cells via the hsa-miR-647/SOX9 pathway.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Human adipose-derived stem cells (hADSCs) are seed cells with application prospects in cartilage repair. However, the mechanism of hADSC chondrogenic differentiation is still unclear. This study identifies a novel circRNA, circNR3C2, which is significantly upregulated during the chondrogenic differentiation of hADSCs. Methods To analyze their role in hADSC chondrogenic differentiation, hADSCs were separated and identified by flow cytometry. Thereafter, we conducted Alcian Blue staining to assess chondrogenic differentiation levels. Additionally, RT-qPCR was carried out to detect levels of the cartilage-related genes COL2, Aggrecan and SOX9. Moreover, overlapping target SOX9 and circNR3C2 miRNAs were detected by bioinformatics and luciferase analyses. Finally, the role of circNR3C2 was confirmed in vivo using animal models. Results We confirmed that the cell surface receptors CD44, CD90 and CD105 were positively expressed on hADSCs, and their cartilage differentiation levels dramatically increased after 2 weeks. Expression of the cartilage-related genes COL2 and Aggrecan and circNR3C2 also markedly increased. CircNR3C2 overexpression enhanced cartilage differentiation of hADSCs, while up-regulating COL2, SOX9 and Aggrecan. Bioinformatics analysis identified hsa-miR-647 as the target miRNA of circNR3C2 and SOX9. Hsa-miR-647 overexpression in hADSCs can antagonize the e

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้