Circulating adipocyte-derived extracellular vesicles are novel markers of metabolic stress

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

We recently reported that stressed adipocytes release extracellular vesicles (EVs) that act as "find-me" signals to promote macrophage migration and activation. In this study, we performed a comprehensive characterization of stressed adipocyte-derived EVs, assessing their antigenic composition, lipidomics, and RNA profiles. Perilipin A was identified as one of the adipose-specific proteins and studied as a potential novel biomarker to detect adipocyte-derived EVs in circulation. Circulating EVs were significantly increased in mice with diet-induced obesity (DIO) and in obese humans with metabolic syndrome compared to lean controls. This increase was associated with decreased glucose tolerance in the DIO mice and metabolic dysfunction, elevated insulin, and homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) in the obese humans. EVs from both DIO mice and obese humans were enriched in perilipin A, a central gatekeeper of the adipocyte lipid storehouse and a marker of adipocyte differentiation. In obese humans, circulating levels of EVs enriched in perilipin A were dynamic, decreasing 35 % (p Key message • Extensive characterization of 3T3L1 EVs identified perilipin A in their composition. • Circulating EVs are elevated in obese mice and associated with glucose intolerance. • Circulating EVs are elevated in obese human and correlated with metabolic factors. • Perilipin A

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้