Circulating miRNAs are associated with successful bone regeneration
Frank JK., Kampleitner C., Heimel P., Leinfellner G., Hanetseder D., Sperger S.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Front Bioeng Biotechnol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Front Bioeng Biotechnol (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40225119
- PMCID
- PMC11985807
- DOI
- 10.3389/fbioe.2025.1527493
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Introduction Bone healing is a well-orchestrated process involving various bone cells and signaling pathways, where disruptions can result in delayed or incomplete healing. MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs capable of influencing various cellular processes, including bone remodeling. Due to their biological relevance and stable presence in biofluids, miRNAs may serve as candidates for diagnosis and prognosis of delayed bone healing. The aim of the study was to investigate changes in miRNAs circulating in the blood during the healing of rat calvaria defects as biomarkers of successful bone regeneration. Methods Standardized calvaria defects were created in 36 Wistar rats with a trephine drill and treated with collagen hydroxyapatite (CHA) scaffolds. The treatment groups included CHA scaffolds only, CHA scaffolds containing a plasmid coding for bone morphogenetic protein 2 (BMP2) and miR-590-5p, CHA scaffolds containing mesenchymal stromal cell-derived extracellular vesicles, and empty defects as a control group. After 1, 4 and 8 weeks of healing, the animals were evaluated by microcomputed tomography (microCT), as well as subjected to histological analyses. Blood was sampled from the tail vein prior to surgeries and after 1, 4, and 8 weeks of healing. miRNAs circulating in the plasma were determined using next-generation sequencing. Results Variability of bone regener
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้