Circulating mouse Flk1+/c-Kit+/CD45- cells function as endothelial progenitors cells (EPCs) and stimulate the growth of human tumor xenografts.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Endothelial progenitor cells (EPCs) have been demonstrated to have stem-cell like as well as mature endothelial functions. However, controversy remains as to their origins, immunophenotypic markings, and contribution to the tumor vascular network and tumor survival. Methods Flow cytometric analysis and sorting was used to isolate Flk-1+/c-Kit+/CD45- cells. Matrigel and methycellulose assays, flow cytometry, and gene array analyses were performed to characterize several murine EPC cell populations. Human tumor xenografts were used to evaluate the impact of EPCs on tumor growth and vascular development. Results Flk-1+/c-Kit+/CD45- cells were present at low levels in most murine organs with the highest levels in adipose, aorta/vena cava, and lung tissues. Flk-1+/c-Kit+/CD45- cells demonstrated stem cell qualities through colony forming assays and mature endothelial function by expression of CD31, uptake of acLDL, and vascular structure formation in matrigel. High passage EPCs grown in vitro became more differentiated and lost stem-cell markers. EPCs were found to have hemangioblastic properties as demonstrated by the ability to rescue mice given whole body radiation. Systemic injection of EPCs increased the growth of human xenograft tumors and vessel density. Conclusions Flk-1+/C-Kit+/CD45- cells function as endothelial progenitor cells. EPCs are resident in most murine

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้