A Closed-system Technology for Mechanical Isolation of High Quantities of Stromal Vascular Fraction from Fat for Immediate Clinical Use.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue stromal vascular fraction (SVF) is increasingly used in the clinic. SVF separation from fat by enzymatic disruption is currently the gold standard for SVF isolation. However, enzymatic SVF isolation is time-consuming (~1.5 h), costly and significantly increases the regulatory burden of SVF isolation. Mechanical fat disruption is rapid, cheaper, and less regulatory challenging. However, its reported efficacy is insufficient for clinical use. The current study evaluated the efficacy of a novel rotating blades (RBs) mechanical SVF isolation system. Methods SVF cells were isolated from the same lipoaspirate sample (n = 30) by enzymatic isolation, massive shaking (wash), or engine-induced RBs mechanical isolation. SVF cells were counted, characterized by flow cytometry and by their ability to form adipose-derived stromal cells (ASCs). Results The RBs mechanical approach yielded 2 × 10 5 SVF nucleated cells/mL fat, inferior to enzymatic isolation (4.17 × 10 5 ) but superior to cells isolating from fat by the "wash" technique (0.67 × 10 5 ). Importantly, RBs SVF isolation yield was similar to reported yields achieved via clinical-grade enzymatic SVF isolation. RBs-isolated SVF cells were found to contain 22.7% CD45 - CD31 - CD34 + stem cell progenitor cells (n = 5) yielding quantities of multipotent ASCs similar to enzymatic controls. Conclusions The RBs isolation techn

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้