Co-culture of human adipose-derived stem cells with tenocytes increases proliferation and induces differentiation into a tenogenic lineage.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Seeding acellularized tendons with cells is an approach for creating tissue-engineered tendon grafts with favorable biomechanical properties. It was the authors' aim to evaluate whether human adipose-derived stem cells could replace tenocytes for scaffold seeding. Adipose-derived stem cells and tenocytes were co-cultured in different ratios (3:1, 1:1, and 1:3) and with three different methods: (1) direct co-culture, (2) tenocyte-conditioned media on adipose-derived stem cells, and (3) an insert system to keep both cell types in the same media without contact. Proliferation, collagen production, and tenogenic marker expression were measured by hematocytometry, immunocytochemistry, enzyme-linked immunosorbent assay, and real-time polymerase chain reaction. Proliferation and collagen production were similar for tenocytes and adipose-derived stem cells alone. Phenotype difference between adipose-derived stem cells and tenocytes was indicated by higher tenascin C and scleraxis expression in tenocytes. Proliferation was increased in direct co-cultures, especially at an adipose-derived stem cells-to-tenocyte ratio of 3:1, and for tenocytes in adipose-derived stem cell-conditioned media. Direct co-culture caused significant up-regulation in tenascin C expression in adipose-derived stem cells (4.0-fold; p<005). In tenocyte-conditioned media, tenascin C expression was up-regulated 2.5-fo

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้