Collagen and prostaglandin E₂ regulate aromatase expression through the PI3K/AKT/IKK and the MAP kinase pathways in adipose stromal cells.
Tan T., Wang L., Wang B.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Med Rep ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Mol Med Rep (2015)
- ประเทศ
- Greece
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 26059638
- DOI
- 10.3892/mmr.2015.3901
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Excessive local estrogen production in the breast promotes estrogen-dependent breast cancer. Aromatase is a key enzyme in estrogen biosynthesis. Aromatase inhibitors used in the treatment of breast cancer are very effective, but indiscriminately reduce estrogen synthesis in all tissues, causing major side‑effects. It is thus desirable to develop inhibitors that selectively block aromatase and estrogen production in breast cancer. To this end, it is important to identify the mechanisms by which aromatase is activated in the tumor microenvironment. Prostaglandin E2 (PGE2) and collagen are two important factors in the tumor microenvironment, which contribute to tumor development and progression. In this study, we show that collagen‑induced aromatase expression in adipose stromal cells (ASCs) was significantly reduced by inhibitors of phosphatidylinositide 3‑kinase (PI3K), IκB kinase (IKK), mitogen‑activated protein kinase kinase (MEK), c‑Jun NH2‑terminal kinase (JNK), protein kinase A (PKA), and by the knockdown of the JunB and AKT2 genes. In addition, PGE2‑induced aromatase expression was significantly inhibited by inhibitors of IKK, MEK, JNK, p38 and PKA. These results indicate that the PI3K/AKT/IKK and the mitogen‑activated protein (MAP) kinase pathways are involved in collagen‑ and PGE2‑induced aromatase expression, and also suggest that collagen and PGE2‑induced signaling pat
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้