ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

The Combination of Adipose-derived Schwann-like Cells and Acellular Nerve Allografts Promotes Sciatic Nerve Regeneration and Repair through the JAK2/STAT3 Signaling Pathway in Rats.

Fu XM., Wang Y., Fu WL., Liu DH., Zhang CY., Wang QL.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 12 ราย เกี่ยวกับ หลังและกระดูกสันหลัง ตีพิมพ์ในวารสาร Neuroscience ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Neuroscience (2019)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
12
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
31682951
DOI
10.1016/j.neuroscience.2019.10.018
จำนวนการอ้างอิง
22

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Schwann cells (SCs) combined with acellular nerve allografts (ANAs) effectively promote the regeneration and repair of peripheral nerves, but the exact mechanism has not been fully elucidated. However, the disadvantages of SCs include their limited source and slow rate of expansion in vitro. Previous studies have found that adipose-derived stem cells have the ability to differentiate into Schwann-like cells. Therefore, we speculated that Schwann-like cells combined with ANAs could profoundly facilitate nerve regeneration and repair. The aim of the present study was to investigate the cellular and molecular mechanisms of regeneration and repair. In this study, tissue-engineered nerves were first constructed by adipose-derived Schwann-like cells and ANAs to bridge missing sciatic nerves. Then, the rats were randomly divided into five groups (n = 12 per group): a Control group; a Model group; an ADSC group; an SC-L group; and a DMEM group. Twelve weeks postsurgery, behavioral function tests and molecular biological techniques were used to evaluate the function of regenerated nerves and the relevant molecular mechanisms after sciatic nerve injury (SNI). The results showed that adipose-derived Schwann-like cells combined with ANAs markedly promoted sciatic nerve regeneration and repair. These findings also demonstrated that the expression of neurotrophic factors (NFs) was increased,

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AllograftsAnimalsBrain-Derived Neurotrophic FactorCiliary Neurotrophic FactorJanus Kinase 2MaleMesenchymal Stem Cell TransplantationNerve Growth FactorNerve RegenerationNeurons

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง