Combination of rapamycin and adipose-derived mesenchymal stromal cells enhances therapeutic potential for osteoarthritis.

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The regenerative potential of mesenchymal stromal/stem cells (MSCs) has been extensively studied in clinical trials in the past decade. However, despite the promising regenerative properties documented in preclinical studies, for instance in osteoarthritis (OA), the therapeutic translation of these results in patients has not been fully conclusive. One factor contributing to this therapeutic barrier could be the presence of senescent cells in OA joints. Methods This study evaluated a novel approach to OA treatment by combining adipose tissue-derived MSCs (AD-MSCs) with rapamycin, a clinically approved immunosuppressive drug with anti-senescence properties. First, rapamycin effects on senescence and fibrosis markers were investigated in freshly isolated OA chondrocytes by immunostaining. Next, the in vitro differentiation capacities of AD-MSCs, their regulatory immune functions on activated immune cells and their regenerative effects on OA chondrocyte signature were assessed in the presence of rapamycin. Results In OA chondrocytes, rapamycin reduced the senescence marker p15 INK4B and the fibrosis marker COL1A1 without affecting the expression of the master chondrogenic markers SOX9 and COL2. Rapamycin also enhanced AD-MSC differentiation into chondrocytes and reduced their differentiation into adipocytes. In addition, rapamycin improved AD-MSC immunoregulatory functi

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้