A combinatorial therapeutic platform based on graphene-collagen cryogel and apoptotic vesicles for modulating hypertrophic scars.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Graphene-based collagen hydrogels have demonstrated anti-fibrotic potential in various diseases; however, their therapeutic efficacy in hypertrophic scars (HS) remains largely unexplored. Adipose stem cells (ASCs) and their extracellular vesicles have been shown to regulate HS progression, yet the role of ASCs derived apoptotic vesicles (ASCs-ApoVs) has not been fully investigated. In this study, we developed graphene-incorporated type I collagen cryogel (G-GEL(C)) and collected ASCs-ApoVs. We evaluated their individual and combined capacity to regulate HS and explored the potential of G-GEL(C) as a delivery system for ASCs-ApoVs. G-GEL(C) significantly inhibited fibrosis in HS derived fibroblasts (HS-fibroblasts), as evidenced by the downregulation of COL1A1 (p < 0.001 for both protein and mRNA), α-SMA (p < 0.001 for protein; p < 0.0001 for mRNA), and Vimentin (p < 0.05 for protein; p < 0.0001 for mRNA). Additionally, G-GEL(C) suppressed cell proliferation (p < 0.0001) and lateral migration (p < 0.001). Treatment with ASCs-ApoVs also reduced COL1A1 (p < 0.01 for protein; p < 0.0001 for mRNA) and α-SMA (p < 0.05 for both protein and mRNA), while Vimentin transcription was also downregulated (p < 0.001). G-GEL(C), characterized by high porosity and selective adsorption capacity for ASCs-ApoVs, enabled efficient loading and delivery of these vesicles. In vivo, G-GEL(C) loaded wit

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้