SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Comparative analysis of adipose-, bone marrow-, and amniotic membrane-derived MSC secretomes and EVs reveals shared and source-specific therapeutic signatures for osteoarthritis.

Ragni E., Papait A., Taiana MM., Luca P., Grieco G., Vertua E.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Extracell Vesicles Circ Nucl Acids ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Extracell Vesicles Circ Nucl Acids (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41555856
PMCID
PMC12812444
DOI
10.20517/evcna.2025.115

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aim: Mesenchymal stromal cells (MSCs) exert their therapeutic effects in osteoarthritis (OA) primarily through paracrine signaling, including secreted proteins and extracellular vesicle (EV)-associated microRNAs (miRNAs). However, the contribution of tissue origin to the composition and function of these secretomes remains unclear. This study aimed to provide a comprehensive molecular and functional comparison of secretomes from adipose-derived (ASCs), bone marrow-derived MSCs (BMSCs) and human amniotic membrane-derived MSCs, with a specific focus on OA-relevant pathways. Methods: MSCs were immunophenotyped by flow cytometry. Secretomes were profiled for 200 factors and 784 EV-miRNAs. Functional enrichment was performed using Gene Ontology and Reactome databases. In vitro , secretomes were tested on interleukin (IL)-1β-stimulated human chondrocytes to assess modulation of OA-related gene expression. Results: All MSC secretomes shared a core of factors enriched in anti-inflammatory and matrix-regulatory functions. ASCs showed the differential expression of a few modulators, potentially shifting their chondroprotective phenotype. EV-miRNAs further distinguished the MSC types. ASCs and BMSCs clustered closely in both overall miRNA content and functional enrichment, which included pathways for extracellular matrix organization, angiogenesis and IL-6 signaling. BMSC- and ASC-EVs had

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ข้อเสื่อม (ทั่วไป)การอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “comparative analysis adipose-”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน ragniดูทั้งหมด: ปี 2025

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง