Comparative analysis on the anti-inflammatory/immune effect of mesenchymal stem cell therapy for the treatment of pulmonary arterial hypertension.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Despite the advancement of targeted therapy for pulmonary arterial hypertension (PAH), poor prognosis remains a reality. Mesenchymal stem cells (MSCs) are one of the most clinically feasible alternative treatment options. We compared the treatment effects of adipose tissue (AD)-, bone marrow (BD)-, and umbilical cord blood (UCB)-derived MSCs in the rat monocrotaline-induced pulmonary hypertension (PH) model. The greatest improvement in the right ventricular function was observed in the UCB-MSCs treated group. The UCB-MSCs treated group also exhibited the greatest improvement in terms of the largest decrease in the medial wall thickness, perivascular fibrosis, and vascular cell proliferation, as well as the lowest levels of recruitment of innate and adaptive immune cells and associated inflammatory cytokines. Gene expression profiling of lung tissue confirmed that the UCB-MSCs treated group had the most notably attenuated immune and inflammatory profiles. Network analysis further revealed that the UCB-MSCs group had the greatest therapeutic effect in terms of the normalization of all three classical PAH pathways. The intravenous injection of the UCB-MSCs, compared with those of other MSCs, showed superior therapeutic effects in the PH model for the (1) right ventricular function, (2) vascular remodeling, (3) immune/inflammatory profiles, and (4) classical PAH pathways.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้