Comparison of administration routes for adipose-derived stem cells in the treatment of middle cerebral artery occlusion in rats.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Given that adult adipose tissue is an abundant, accessible and safe source of stem cells, the use of adipose-derived stem cells (ADSCs) provides a promising approach in ischemic stroke. The delivery route, however, for transplantation of ADSCs in clinical application remains controversial regarding the time window, cell type, safety issues, 'first pass' effect and therapeutic effect. To determine the optimal administration route in transplantation of ADSCs, we compared the therapeutic effect of the three mainly used administration routes of ADSCs in a middle cerebral artery occlusion (MCAO) rat model. Cells isolated from the adipose tissue of adult rodents were differentiated and characterized in vitro, and further transplanted in vivo by intravenous, intra-arterial or intra-ventricular delivery. The infarct volume, expression of neurotrophic factors and the neurobehavioral improvements were evaluated after the equal dose of BrdU labeled ADSCs transplantation. Our results indicated that the equal dose of ADSCs delivered intravenously were effective in improving the neurological outcome and reducing the infarct volume after ischemic brain injury in long term duration in contrast to intra-arterial and intra-ventricular delivery. At 1-7 days after transplantation, the increased expression levels of BDNF, VEGF, bFGF, Bcl-2, IL-10 and decreased levels of caspase-3 and TNF-α in the i

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้