ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

A comparison of BMP2 delivery by coacervate and gene therapy for promoting human muscle-derived stem cell-mediated articular cartilage repair

Gao X., Cheng H., Awada H., Tang Y., Amra S., Lu A.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2019)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
31771623
PMCID
PMC6880474
DOI
10.1186/s13287-019-1434-3
จำนวนการอ้างอิง
23

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Osteoarthritis and cartilage injury treatment is an unmet clinical need. Therefore, development of new approaches to treat these diseases is critically needed. Previous work in our laboratory has shown that murine muscle-derived stem cells (MDSCs) can efficiently repair articular cartilage in an osteochondral and osteoarthritis model. However, the cartilage repair capacity of human muscle-derived stem cells has not been studied which prompt this study. Method In this study, we tested the in vitro chondrogenesis ability of six populations of human muscle-derived stem cells (hMDSCs), before and after lenti-BMP2/GFP transduction using pellet culture and evaluated chondrogenic differentiation of via histology and Raman spectroscopy. We further compared the in vivo articular cartilage repair of hMDSCs stimulated with BMP2 delivered through coacervate sustain release technology and lenti-viral gene therapy-mediated gene delivery in a monoiodoacetate (MIA)-induced osteoarthritis (OA) model. We used microCT and histology to evaluate the cartilage repair. Results We observed that all hMDSCs were able to undergo chondrogenic differentiation in vitro. As expected, lenti-BMP2/GFP transduction further enhanced the chondrogenic differentiation capacities of hMDSCs, as confirmed by Alcian blue and Col2A1staining as well as Raman spectroscopy analysis. We observed through micro-CT s

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cartilage, ArticularMuscle CellsStem CellsAnimalsHumansRatsRats, NudeLentivirusOsteoarthritisCell Differentiation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง