Comparison of different fabrication techniques for human adipose tissue engineering in severe combined immunodeficient mice.
Frerich B., Winter K., Scheller K., Braumann UD.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 45 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Artif Organs ปี 2011 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Artif Organs (2011)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 45
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 22023101
- DOI
- 10.1111/j.1525-1594.2011.01346.x
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose tissue engineering has been advocated for soft-tissue augmentation and for the treatment of soft tissue defects. The efficacy in terms of persistence of the engineered fat is, however, not yet understood and could depend on the nature of fabrication and application. The high metabolic demand of adipose tissue also points to the problem of vascularization. Endothelial cell (EC) cotransplantation could be a solution. Human adipose tissue-derived stromal cells were seeded on collagen microcarriers and submitted to adipogenic differentiation ("microparticles"). In a first run of experiments, these microparticles were implanted under the skin of severe combined immunodeficient (SCID) mice (n = 45) with and without the addition of human umbilical vein ECs (HUVECs). A group of carriers without any cells served as control. In a second run, adipose tissue constructs were fabricated by embedding microparticles in fibrin matrix with and without the addition of HUVEC, and were also implanted in SCID mice (n = 30). The mice were sacrificed after 12 days, 4 weeks, and 4 months. Mature adipose tissue, fibrous tissue, and acellular regions were quantified on whole-specimen histological sections. The implantation of microparticles showed a better sustainment of tissue volume and a higher degree of mature adipose tissue compared with adipose tissue constructs. Immunohistology proved obvi
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้