[Comparison of the efficiency of three techniques for labeling human adipose-derived stem cells].

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective To explore the optimal methods for labeling human adipose-derived stem cells (ASCs). Methods ASCs were isolated by collagenase digestion and density gradient centrifugation, and their cell surface markers and ability to differentiate into the adipogenic, chondrogenic, and osteogenic lineages were examined in vitro. Three different cell labeling methods, namely 5 µl DiI, 10 µg/ml BrdU and 50 MOI adenovirus carrying GFP, were used for ASC labeling, and the labeling efficiency were compared at different time points and in different passages using fluorescent microscope. Results The isolated ASCs were capable of differentiating into adipogenic, osteogenic, chondrogenic lineages with positive stem cell marker expression. At 48 h after DiI staining, 100% of the ASCs emitted red fluorescence in the cytoplasm with fluorescent-negative nuclei, but the fluorescence intensity declined quickly after cell passaging. With 10 µg/ml BrdU, 90% of the cells showed green fluorescence in the cell nuclei at 48 h after the labeling, but the positivity rate also decreased gradually after cell passaging. Cell labeling with GFP adenovirus showed more stable labeling efficiency, and green fluorescence was detected at 24 h after labeling, and even till 5 days later more than 90% of the ASCs remained positive without an obvious attenuation of the fluorescent intensity even after cell passaging.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้