Comparison of phenotypes and transcriptomes of mouse skin-derived precursors and dermal mesenchymal stem cells.
Li Y., Li X., Xiong L., Tang J., Li L.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Differentiation ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Differentiation (2018)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30056221
- DOI
- 10.1016/j.diff.2018.07.001
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Both skin-derived precursors (SKPs) and dermal mesenchymal stem cells (dMSCs) are promising candidates for cellular therapy and regenerative medicine. To date the comparison of phenotypes and transcriptomes of mouse SKPs (mSKPs) and dMSCs has never been reported. Here we characterized and compared the biological properties and transcriptomes of mSKP and dMSCs from the same mouse dermis sample. Firstly, we analyzed mSKPs and dMSCs by use of immunocytochemistry, cell cycle analysis, and CD antigen expression. Then we conducted the osteogenic, adipogenic, and chondrogenic induced differentiation for both cell types. Lastly, we compared their genomic profiles by RNA-sequencing (RNA-Seq), and verified the results of RNA-Seq by quantitative real time reverse transcription PCR (qRT-PCR). The results suggested that mSKPs and dMSCs shared similarities in certain positive stem cells markers expression, but demonstrated difference in Nanog and Oct4 expression. mSKPs and dMSCs demonstrated similar cell cycle distribution and CD antigen expression. Both types of cells could be induced differentiated into osteocytes, adipocytes, and chondrocytes. However, RNA-Seq and qRT-PCR results indicated that mSKPs and dMSCs had distinct transcriptome profiles. The majority of enriched differentially expressed genes (DEGs) from mSKPs was immune-related, while the majority of enriched DEGs from dMSCs was
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้