Comparison of Properties of Stem Cells Isolated from Adipose Tissue and Lipomas in Dogs.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) have been suggested their benefits in regenerative medicine for various diseases. Lipomas, benign neoplasms in adipose tissue, have been reported as a potential source of stem cells. These lipoma-derived mesenchymal stem cells (LDSCs) may be useful for regenerative medicine. However, the detailed characteristics of LDSCs have not been fully elucidated. This study investigated the cellular proteomics and secretomes of canine LDSCs in addition to morphology and proliferation and differentiation capacities. Some LDSCs isolated from canine subcutaneous lipomas were morphologically different from ADSCs and showed a rounded shape instead of fibroblast-like morphology. The phenotype of cell surface markers in LDSCs was similar to those in ADSCs, but CD29 and CD90 stem cell markers were more highly expressed compared with those of ADSCs. LDSCs had noticeably high proliferation ability, but no significant differences were observed compared with ADSCs. In regard to differentiation capacity compared to ADSCs, LDSCs showed higher adipogenesis, but no differences were observed with osteogenesis. Cellular proteomic analysis using two-dimensional gel electrophoresis revealed that over 95% of protein spots showed similar expression levels between LDSCs and ADSCs. Secretome analysis was performed using iTRAQ and quantitative cytokine arrays. Over 1

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้