Comparison of Stromal Vascular Fraction and Passaged Adipose-Derived Stromal/Stem Cells as Point-of-Care Agents for Bone Regeneration.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Large craniofacial bone defects remain a clinical challenge due to their complex shapes and large volumes. Stem cell-based technologies that deliver osteogenic stem cells have shown remarkable regenerative potential but are hampered by the need for extensive in vitro manipulation before implantation. To address this, we explored the bone forming potential of the clinically relevant stromal vascular fraction (SVF) cells obtained from human lipoaspirate. SVF cells can be isolated for acute use in the operating room and contain a subpopulation of adipose-derived stromal/stem cells (ASCs) that can develop mineralized tissue. ASCs can be purified from the more heterogeneous population of SVF cells via secondary and tertiary culture on tissue culture plastic. In this study, the relative potential for using SVF cells or passaged ASCs to induce robust bone regeneration was compared. Isogenic SVF and ASCs were suspended in fibrin hydrogels and seeded in three-dimensional-printed osteoinductive scaffolds of decellularized bone matrix and polycaprolactone. In vitro, both cell populations successfully mineralized the scaffold, demonstrating the robust bone formation properties of SVF. In murine critical-sized cranial defects, ASC-loaded scaffolds had greater (but not statistically significant) bone volume and bone coverage area than SVF-loaded scaffolds. However, both cell-laden interventi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้