ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Comparison of in vivo immunomodulatory effects of intravenous and intraperitoneal administration of adipose-tissue mesenchymal stem cells in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).

Yousefi F., Ebtekar M., Soleimani M., Soudi S., Hashemi SM.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท, การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int Immunopharmacol ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Int Immunopharmacol (2013)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
23973288
DOI
10.1016/j.intimp.2013.07.016

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Due to their immunomodulatory and anti-inflammatory competence, mesenchymal stem cells (MSCs) have been considered as a suitable candidate for treatment of autoimmune diseases. Earlier studies have shown that treatment with bone marrow-derived MSCs may modulate immune responses and reduce disease severity in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model of multiple sclerosis. Here we compare the immune regulatory properties of adipose tissue MSCs (AT-MSCs) in two independent routes of injection; namely intraperitoneal (i.p.) and intravenous (i.v.). We investigated the splenic CD4+CD25+FOXP3+ T cell population known as regulatory T cells, by flow cytometry and their brain cell infiltration by hematoxylin-eosin staining in both i.p. and i.v. routes of AT-MSC administration. We also evaluated the inflammatory cytokine profile including IFN-γ and IL-17 and anti-inflammatory cytokines such as IL-4 by ELISA technique in both routes of cell administration. We show that the i.p. route has a more pronounced effect in maintaining the splenic CD4+CD25+FOXP3+ T cell population and increase of IL-4 secretion. We also showed that i.p. injection of cells resulted in lower IFN-γ secretion and reduced cell infiltration in brain more effectively as compared to the i.v. route. The effects of AT-MSCs on down-regulation of splenocyte proliferation, IL-17 secretion and alleviating

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAdipose TissueAnimalsBrainCell DifferentiationCytokinesEncephalomyelitis, Autoimmune, ExperimentalFemaleImmunomodulationInjections, Intraperitoneal

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง