Complete Myogenic Differentiation of Adipogenic Stem Cells Requires Both Biochemical and Mechanical Stimulation.
Helms F., Lau S., Klingenberg M., Aper T., Haverich A., Wilhelmi M.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Ann Biomed Eng ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Ann Biomed Eng (2019)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30815762
- DOI
- 10.1007/s10439-019-02234-z
- จำนวนการอ้างอิง
- 22
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Vascular tissue engineering of the middle layer of natural arteries requires contractile smooth muscle cells (SMC) which can be differentiated from adipose-derived mesenchymal stem cells (ASC) by treatment with transforming growth factor-β, sphingosylphosphorylcholine and bone morphogenetic protein-4 (TSB). Since mechanical stimulation may support or replace TSB-driven differentiation, we investigated its effect plus TSB-treatment on SMC orientation and contractile protein expression. Tubular fibrin scaffolds with incorporated ASC or pre-differentiated SMC were exposed to pulsatile perfusion for 10 days with or without TSB. Statically incubated scaffolds served as controls. Pulsatile incubation resulted in collagen-I expression and orientation of either cell type circumferentially around the lumen as shown by alpha smooth muscle actin (αSMA), calponin and smoothelin staining as early, intermediate and late marker proteins. Semi-quantitative Westernblot analyses revealed strongly increased αSMA and calponin expression by either pulsatile (12.48-fold; p < 0.01 and 38.15-fold; p = 0.07) or static incubation plus TSB pre-treatment (8.91-fold; p < 0.05 and 37.69-fold; p < 0.05). In contrast, contractility and smoothelin expression required both mechanical and TSB stimulation since it was 2.57-fold increased (p < 0.05) only by combining pulsatile perfusion and TSB. Moreover, pre-diff
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้