ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Compound K promotes thermogenic signature and mitochondrial biogenesis via the UCP1-SIRT3-PGC1α signaling pathway.

Oh JM., Kim G., Jeong J., Chun S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomed Pharmacother ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biomed Pharmacother (2025)
ประเทศ
France
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39799670
DOI
10.1016/j.biopha.2025.117838
จำนวนการอ้างอิง
4

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Compound K (CK), an active ingredient in ginseng, has anti-cancer, anti-inflammatory, and antioxidant properties. However, its effects on thermogenesis and mitochondrial dynamics in white adipose tissue (WAT) adipocytes are not well understood. This study explores CK's impact on thermogenesis and mitochondrial metabolism in cold-exposed mice and mouse stromal vascular fraction (SVF) cells. CK increased the expression of UCP1 and other brown/beige adipocyte markers (Cd137, Cytb, Letm1, Pgc1α, Prdm16, Tbp1, Tbx1, Uqcrc1) and mitochondrial biogenesis/dynamics factors (Cidea, Cox8b, Cycs, Dio2, Drp1, Fis1, Fgf21, Nrf1, Sirt3, Tfam) in 3T3-L1/iWAT SVF cells. CK enhanced mitochondrial respiration, reduced mitochondrial ROS levels, and restored MMP in iWAT SVF cells, leading to the differentiation of WAT into beige adipocytes, and that was also observed in cold-exposed subcutaneous tissue. CK administration to cold-exposed mice reduced fat droplet size and increased the number of mitochondria. Additionally, CK stimulated non-shivering thermogenesis, indicated by the upregulation of thermogenic and mitochondrial division proteins. The browning effect of CK was nullified by SIRT3 knockdown, suggesting that CK induces beige remodeling of WAT by regulating mitochondrial dynamics and SIRT3 expression. These findings suggest CK's potential as a therapeutic agent for obesity and metabolic di

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsThermogenesisSirtuin 3Signal TransductionPeroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma Coactivator 1-alphaMiceOrganelle BiogenesisUncoupling Protein 1MitochondriaMale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง