ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

Comprehensive arthroscopic management procedure and autologous microfragmented adipose tissue infiltration in mild-to-moderate glenohumeral osteoarthritis: two-year follow-up outcomes.

Giorgini A., Addala H., De Pasquale L., Micheloni GM., Fregni U., Porcellini G.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ในกลุ่มตัวอย่าง 19 ราย เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), ปวดไหล่ ตีพิมพ์ในวารสาร JSES Rev Rep Tech ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
JSES Rev Rep Tech (2026)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
19
PMID
42389646
DOI
10.1016/j.xrrt.2026.100778

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The aim of this study was to evaluate clinical outcomes in patients with mild-to-moderate concentric glenohumeral osteoarthritis (GHOA) treated with arthroscopic surgery according to the Comprehensive Arthroscopic Management (CAM) procedure combined with intra-articular injection of autologous microfragmented adipose tissue (mFAT) (Lipogems). Since there was no CAM-only control group, the study does not assess the independent contribution of mFAT. In this retrospective study, 19 patients (mean age 52 years; 17 males, 2 females) with Samilson-Prieto grade 1-3 GHOA were included. All patients underwent arthroscopic CAM surgery followed by intra-articular injection of autologous mFAT. Primary outcomes were assessed using the visual analog scale for pain and the American Shoulder and Elbow Surgeons score at baseline (T 0 ) and at 1 (T 1 ), 3 (T 3 ), 6 (T 6 ), 12 (T 12 ), and 24 months (T 24 ) post-operatively. Significant improvements in both visual analog scale and American Shoulder and Elbow Surgeons scores were observed at 1 month and maintained up to 24 months ( P < .05). Patients aged ≤50 years or with grade 1-2 GHOA tended to experience greater clinical improvements. The observed improvements in pain and function exceeded published thresholds for the Minimal Clinically Important Difference and fell below the Patient Acceptable Symptom State, indicating that changes were not o

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง