Comprehensive ex vivo and in vivo preclinical evaluation of novel chemo enzymatic decellularized peripheral nerve allografts
García-García ÓD., El Soury M., Campos F., Sánchez-Porras D., Geuna S., Alaminos M.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Bioeng Biotechnol ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Front Bioeng Biotechnol (2023)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 37082209
- PMCID
- PMC10111265
- DOI
- 10.3389/fbioe.2023.1162684
- จำนวนการอ้างอิง
- 7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
As a reliable alternative to autografts, decellularized peripheral nerve allografts (DPNAs) should mimic the complex microstructure of native nerves and be immunogenically compatible. Nevertheless, there is a current lack of decellularization methods able to remove peripheral nerve cells without significantly altering the nerve extracellular matrix (ECM). The aims of this study are firstly to characterize ex vivo , in a histological, biochemical, biomechanical and ultrastructural way, three novel chemical-enzymatic decellularization protocols (P1, P2 and P3) in rat sciatic nerves and compared with the Sondell classic decellularization method and then, to select the most promising DPNAs to be tested in vivo . All the DPNAs generated present an efficient removal of the cellular material and myelin, while preserving the laminin and collagen network of the ECM (except P3) and were free from any significant alterations in the biomechanical parameters and biocompatibility properties. Then, P1 and P2 were selected to evaluate their regenerative effectivity and were compared with Sondell and autograft techniques in an in vivo model of sciatic defect with a 10-mm gap, after 15 weeks of follow-up. All study groups showed a partial motor and sensory recovery that were in correlation with the histological, histomorphometrical and ultrastructural analyses of nerve regeneration, being P2 the
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้