Concentrated extract of Prunus mume fruit exerts dual effects in 3T3-L1 adipocytes by inhibiting adipogenesis and inducing beiging/browning
Bu S., Yuan C., Cao F., Xu Q., Zhang Y., Ju R.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Food Nutr Res ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Food Nutr Res (2021)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 34776833
- PMCID
- PMC8559450
- DOI
- 10.29219/fnr.v65.5492
- จำนวนการอ้างอิง
- 11
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background The fruit Prunus mume has beneficial effects in the treatment of obesity and metabolic syndrome. However, its mechanism of action is unclear. Objective We assessed the effect of a concentrated water extract of P. mume fruit (CEPM) on adipogenesis and beiging/browning in 3T3-L1 cells. Methods The cell viability was determined by MTT assay. Lipid accumulation was assessed with Oil Red O (ORO) staining under different concentrations of CEPM. The effects of CEPM treatment during differentiation on beiging/browning and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 cells were investigated. Results CEPM treatment suppressed differentiation and decreased lipid accumulation by downregulating the expression of key adipogenic genes, including PPARγ, C/EBPα, SREBP-1c, FAS, and perilipin A. In contrast, CEPM treatment increased the mitochondrial DNA (mtDNA) content and mRNA levels of mitochondrial biogenesis genes, including NAMPT , Nrf1 , Nrf2, and CPT1 α, and reduced reactive oxygen species levels. Importantly, CEPM increased the expression of brown/beige hallmark genes ( Pgc-1 α, Ucp1 , Cidea , Cox7α1 , Cox8b , Cd137 , and Pdk-4 ), as well as proteins (UCP1, PGC-1α, NRF1, TBX1, and CPT1α). The high-performance liquid chromatography (HPLC) analysis reveals that CEPM contains mumefural, naringin, 5-HMF, citric acid, caffeic acid, and hesperidin. Conclusion The first evidence we provided sh
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้