Conditioned Medium of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells as a Promising Candidate to Protect High Glucose-Induced Injury in Cultured C28I2 Chondrocytes.
Safari S., Eidi A., Mehrabani M., Fatemi MJ., Sharifi AM.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Adv Pharm Bull ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Adv Pharm Bull (2021)
- ประเทศ
- Iran
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 35935054
- PMCID
- PMC9348542
- DOI
- 10.34172/apb.2022.044
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Purpose: The aim of this study was to evaluate the protective effect of conditioned medium derived from human adipose mesenchymal stem cells (CM-hADSCs) on C28I2 chondrocytes against oxidative stress and mitochondrial apoptosis induced by high glucose (HG). Methods: C28I2 cells were pre-treated with CM-hADSCs for 24 hours followed by HG exposure (75 mM) for 48 hours. MTT assay was used to assess the cell viability. Reactive oxygen species (ROS) and lipid peroxidation were determined by 2,7-dichlorofluorescein diacetate (DCFHDA) and thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) assays, respectively. Expressions of glutathione peroxidase 3 (GPX 3), heme oxygenase-1 (HO-1), and NAD(P)H quinone dehydrogenase 1 ( NQO1 ) were analyzed by RT-PCR. Finally, western blot analysis was used to measure Bax, Bcl-2, cleaved caspase-3, and Nrf-2 expression at protein levels. Results: CM-hADSCs pretreatment mitigated the cytotoxic effect of HG on C28I2 viability. Treatment also markedly reduced the levels of ROS, lipid peroxidation, and augmented the expression of HO-1, NQO1, and GPx3 genes in HG-exposed group. CM-ADSCs enhanced Nrf-2 protein expression and reduced mitochondrial apoptosis through reducing Bax/Bcl-2 ratio and Caspase-3 activation. Conclusion: MSCs, probably through its paracrine effects, declined the deleterious effect of HG on chondrocytes. Hence, therapies based on MSCs secr
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้