Conjugated linoleic acid inhibits proliferation but stimulates lipid filling of murine 3T3-L1 preadipocytes.
Satory DL., Smith SB.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Nutr ปี 1999 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Nutr (1999)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 9915881
- DOI
- 10.1093/jn/129.1.92
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
This study documented the effects of conjugated linoleic acid (CLA) on the proliferation and differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. During proliferation, preadipocytes were cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM), 100 g/L fetal bovine serum (FBS), 0. 584 g/L L-glutamine and 0 (control), 0.5, 1.0, 5.0 or 10.0 mg/L CLA. Proliferation of 3T3-L1 preadipocytes was measured directly by cell counting and indirectly by radiolabeled thymidine incorporation into DNA at 96 h postinoculation. Conjugated linoleic acid was not cytotoxic during proliferation or differentiation. The 0.5, 1.0, 5.0 or 10.0 mg/L CLA treatments inhibited proliferation by 8, 12, 31 and 36%, respectively (all P < 0.05). Treatment with 10 mg/L CLA or 10 mg/L linoleic acid (cis-9,12) reduced the incorporation of 3H-thymidine into DNA by 56 and 35%, respectively, suggesting that some portion of the effect of CLA on preadipocyte proliferation was nonspecific. After the initiation of differentiation, preadipocytes were cultured in DMEM, 100 g/L FBS, 0.584 g/L L-glutamine, 1.7 micromol/L insulin and 0 (control), 0.5, 1.0, 5.0 or 10.0 mg/L CLA. Radiolabeled glucose incorporation into cellular lipids was increased from 7.4 to 11.1, 11.1, 17.4 and 22.5 nmol/(h.10(6 )cells) (all P < 0.05) by 0.5, 1.0, 5.0 and 10.0 mg/L CLA, respectively. A media concentration of 10 mg/L CLA increased total cellular CLA (from 0
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้