Constructing a biomimetic ECM protective barrier: a strategic interface design for urethral repair to mitigate foreign body reaction.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Urethral reconstruction often fails due to the foreign body reaction (FBR) triggered by the graft, leading to chronic inflammation, fibrosis, and lumen obstruction. To address this challenge, we developed an innovative strategy: a 3D-printed polylactic acid (PLA) scaffold was pre-implanted subcutaneously for 14 days to recruit host-derived fibroblasts, monocytes, and adipose-derived stem cells. These cells secreted a biomimetic extracellular matrix (ECM) rich in collagen, elastin, and glycosaminoglycans (GAGs), resulting in a proteoglycan (PG)-enriched, bioactive tissue-engineered urethral graft (TEUG). This PG-rich matrix interface, characterized by a high density of proteoglycans and glycosaminoglycans that mimic the native urethral microenvironment, closely mimicked native urethral tissue in terms of hydrophilicity, surface topography, roughness, and mechanical compliance. More importantly, compared with commercially available small intestinal submucosa (SIS)-based grafts, it significantly enhanced urothelial cell adhesion, spreading, and oriented spatial organization, effectively recapitulating the functional role of the native PG matrix. In a rabbit anterior urethral replacement model, TEUG not only provided essential structural support and elasticity but also maintained the tubular architecture and physiological distensibility of the urethra to accommodate pressure change

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้