Conversion of human adipose-derived stem cells into functional and expandable endothelial-like cells for cell-based therapies.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Ischemic vascular diseases are the major cause of death worldwide. In recent years, endothelial cell (EC)-based approaches to vascular regeneration are increasingly viable strategies for treating ischemic diseases, but their applications are challenged by the difficulties in their efficient generation and stable maintenance. Here, we show an alternative protocol that facilitates the generation of functional and expandable ETS variant 2 (ETV2)-induced endothelial-like cells (EiECs) from human adipose-derived stem cells (hADSCs), providing a potential source of cells for autologous ECs to treat ischemic vascular diseases. Methods hADSCs were obtained from fresh human adipose tissue. Passage 3 hADSCs were transduced with doxycycline (DOX)-inducible ETV2 transcription factor; purified ETV2-hADSCs were induced into endothelial-like cells using a two-stage induction culture system composed of small molecule compounds and cell factors. EiECs were evaluated for their surface markers, proliferation, gene expression, secretory capacity, and effects on vascular regeneration in vivo. Results We found that short-term ETV2 expression combined with TGF-β inhibition is sufficient for the generation of kinase insert domain receptor (KDR)+ cells from hADSCs within 10 days. KDR+ cells showed immature endothelial characteristics, and they can gradually mature in a chemically defined ind

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้