Conversion of Neural Stem Cells into Functional Neuron-Like Cells by MicroRNA-218: Differential Expression of Functionality Genes.
Khalil W., Tiraihi T., Soleimani M., Baheiraei N., Zibara K.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Neurotox Res ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Neurotox Res (2020)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 32696438
- DOI
- 10.1007/s12640-020-00244-7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Conversion of mesenchymal stem cells (MSC) into neuron-like cells (NLC) is a feasible cell therapy strategy for replacing lost neurons in neuronal disorders. In this study, adipose-derived MSC (ADMSC) were converted into neural stem cells (NSC) via neurosphere. The resulting NSC were then differentiated into NLC by transduction with microRNA-218, using a lentiviral vector. ADMSC, NSC, and NLC were first characterized by flow cytometry, RT-PCR, and immunocytochemistry. The functionality of the NLC was evaluated by qRT-PCR and patch clamp recording. Immunophenotyping of ADMSC showed their immunoreactivity to MSC markers CD90, CD73, CD105, and CD49d, but not to CD31 and CD45. RT-PCR results demonstrated the expression of nestin, neurogenin, neurod1, neurofilament light, and GAP43 genes in NSC while NLC expressed synaptophysin, neurofilament heavy, and GAP43. In addition, NSC morphology changed into multipolar with long processes after transduction with miR-218. Moreover, using qRT-PCR, the expression levels of miR-218 and functionality genes CACNA1C, SNAP25, KCNH1, KCNMA1, and SCN9A were significantly increased in NLC, compared with NSC, and ADMSC at 3 weeks and 5 months post-transduction. Furthermore, the generated NLC expressed significantly higher protein levels of neurofilament heavy polypeptide (NFh) and enolase 2 (Eno2) neuronal markers, compared with ADMSC and NSC. Finally,
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้