Correlation of molecular and cellular signatures in primary skeletal muscle satellite cells derived from lean and diet-induced obese mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity resulting from chronic overnutrition and physical inactivity promotes the development of metabolic disorders by disrupting physiological processes in metabolically active organs, including skeletal muscles. To investigate whether skeletal muscle stem cells (satellite cells, SCs) are affected by systemic metabolic stress, we established primary SC cultures from male mice fed a high-fat diet (HFD) for 8 wk, and from control mice fed a standard chow (CTL). This model allowed us to assess diet-induced obesity (DIO)-related changes in SC-specific molecular and cellular signatures. Although body weight, body fat composition, and adipose tissue-associated macrophages differed significantly between DIO and CTL ex vivo, we observed no differences in the in vitro behaviour of primary SC-derived myoblasts from either group. Parameters such as proliferation and differentiation following serum deprivation were comparable. Expression levels and distribution patterns of myogenic regulatory factors (MRF), SC-specific markers (Pax7, CD56, Itga7), and hallmarks for senescence (GLB1), autophagy (p62, LC3B), and oxidative stress (ALDH1A1, ALDH1A3) remained unchanged. Thus, potential differences in the signatures of SC-derived myoblasts after 8 wk of a high-fat diet cannot be depicted in vitro. However, future experiments should address whether prolonged and metabolically more susceptible d

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้