CRISPLD2, a novel insulin-sensitizing adipokine that alters adipocyte size.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective Both obesity and adipose tissue fibrosis are associated with insulin resistance, which can improve with weight loss. We previously found increased adipocyte-specific secretion of the novel adipokine CRISPLD2 during weight loss. In this study, we further explore the function of adipose CRISPLD2, which others suggest may regulate inflammation and fibrosis in a variety of tissues. Methods We designed mice with adipose-specific doxycycline-inducible overexpression of CRISPLD2 (CLD2 AD ) to assess adipose-specific effects on tissue structure and function on chow or high-fat diets. The effects of prolonged excess CRISPLD2 were determined after 7 months, including stromal vascular fraction analysis by single-cell RNA-seq. CRISPLD2 cell surface signaling was explored in 3T3-L1 adipocytes via transwell assays, and adipocyte binding partners were determined in unbiased binding screening by mass spectrometry. Results CLD2 AD mice had decreased adipocyte size but unchanged fat mass. Long-term CRISPLD2 overexpression led to downregulation of collagen transcription and decreased fibrosis. CRISPLD2 induced Ifng transcription in adipocytes in vitro and bound multiple adipocyte cell surface proteins, including nucleolin. Finally, obese CLD2 AD mice had decreased adipocyte size and improved glucose tolerance, with no change in fat mass. Conclusions These data suggest a model wherein CR

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้