CRISPR/Cas9-Mediated BRCA1 Knockdown Adipose Stem Cells Promote Breast Cancer Progression.
Zhao R., Kaakati R., Liu X., Xu L., Lee AK., Bachelder R.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Plast Reconstr Surg ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Plast Reconstr Surg (2019)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30817646
- PMCID
- PMC6400326
- DOI
- 10.1097/PRS.0000000000005316
- จำนวนการอ้างอิง
- 25
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The tumor microenvironment within the breast is rich in adipose elements. The interaction between adipose cells and breast cancer is poorly understood, particularly as it pertains to patients with genetic susceptibility to breast cancer. This study focuses on the phenotype of human adipose-derived stem cells with the BRCA1 mutation and the effect they may have on breast cancer cell behavior. CRISPR/Cas9 was used to generate de novo BRCA1-knockdown human adipose-derived stem cells. The effect of the BRCA1 knockdown on the adipose-derived stem cell phenotype was compared to wild-type adipose-derived stem cells and patient-derived breast adipose-derived stem cells with known BRCA1 mutations. Interactions between adipose-derived stem cells and the MDA-MB-231 breast cancer cell line were evaluated. BRCA1-knockdown adipose-derived stem cells stimulated MDA-MB-231 proliferation (1.4-fold increase on day 4; p = 0.0074) and invasion (2.3-fold increase on day 2; p = 0.0171) compared to wild-type cells. Immunofluorescence staining revealed higher levels of phosphorylated ataxia telangiectasia-mutated activation in BRCA1-knockdown cells (72.9 ± 5.32 percent versus 42.9 ± 4.97 percent; p = 0.0147), indicating higher levels of DNA damage. Beta-galactosidase staining demonstrated a significantly higher level of senescence in BRCA1-knockdown cells compared with wild-type cells (7.9 ± 0.25 perc
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้