CRISPRa genome-wide screen identifies novel gene targets for osteogenic cell engineering.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone tissue regeneration and fracture healing remain a significant challenge for physicians, with nonunion failures occurring in an estimated 5%-10% of bone-healing treatments. The autologous bone graft has long been the gold standard of treatment. However, these procedures suffer from persistent donor-site morbidity and extended surgery times, while still having high revision and nonunion failure rates. Cell therapies and tissue engineering strategies utilizing stem cells have been considered as promising alternatives to autologous bone grafts. Here, we explore the concept of using CRISPR-activation (CRISPRa) as a cell-engineering tool to drive osteogenesis without exogenous growth factors. We present a genome-wide CRISPRa screen in adipose-derived stem cells (ASCs) to identify upregulation targets that drive osteogenesis. Top targets from the screen, SPRED2 and ATXN7L3B, demonstrated significant increases in alkaline phosphatase activity and mineralization in monolayer and 3D culture. These results are the first evidence of these genes as osteogenic targets in ASCs.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้