The Critical Role of Autophagy in the Pathogenesis of Diabetic Osteoporosis: Mechanisms and Therapeutic Measures.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic osteoporosis (DOP) represents a significant skeletal complication of diabetes mellitus characterized by compromised bone quality and increased fracture risk. Autophagy, a conserved cellular homeostatic mechanism, serves as a key regulator of bone formation and resorption balance. This review comprehensively examines the pivotal role of autophagy in DOP pathogenesis and explores emerging therapeutic strategies targeting autophagic regulation. Under hyperglycemic conditions, dysregulated autophagy occurs through multiple signaling pathways, including ROS-mTOR, PINK1/Parkin-mediated mitophagy, FoxO transcription factors, AGEs-RAGE and TLR4/NF-κB cascades etc. These disturbances manifest distinctly in various cell types: impaired mineralization of osteoblasts, altered bone resorption of osteoclasts, compromised insulin secretion of pancreatic β-cells, diminished osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells and adipose-derived stem cells. Current therapeutic approaches targeting autophagy dysregulation include pharmacological interventions such as metformin, rapamycin and vitamin D analogs, autophagy enhancers such as resveratrol and AMPK activators, specific inhibitors regulating excessive autophagic activity, Chinese medicinal compounds and exercise regimens. Emerging strategies also include gene therapy, stem cell transplantation and combined therapeu

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้