ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

The critical role of Th17 cells and IL-17A in autoimmune and inflammation-associated neurological diseases: mechanisms and therapeutic perspectives

Xu Lou I., Zhou H., Wan H.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Immunol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Front Immunol (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41357230
PMCID
PMC12676946
DOI
10.3389/fimmu.2025.1656422
จำนวนการอ้างอิง
6

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Helper T cells 17 (Th17) and their effector cytokine, interleukin-17A (IL-17A), play a dual role in immune homeostasis. On one hand, they are essential in defense against extracellular pathogens, such as bacteria and fungi, by inducing chemokine production and recruiting neutrophils. On the other hand, their dysregulated activity is strongly linked to autoimmune and inflammatory disorders, including multiple sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and others. This article reviews the molecular mechanisms regulating Th17 differentiation and function, emphasizing the role of transcription factors like RORγt and RORα, as well as the influence of cytokines such as IL-6, IL-23, and TGF-β. Additionally, it explores the imbalance between pro-inflammatory Th17 cells and regulatory T cells (Tregs), a critical axis in the pathogenesis of autoimmune and neuroinflammatory diseases. In the context of neurological disorders, Th17 cells can infiltrate the central nervous system (CNS), where they contribute to neuroinflammation by activating microglia and astrocytes, exacerbating damage in conditions such as multiple sclerosis, traumatic brain injury, and neurodegenerative diseases. Emerging therapies, including anti-IL-17 monoclonal antibodies and natural modulators, are discussed as potential strategies to restore the Th17/Treg balance without compromising protective immunity. F

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsHumansNervous System DiseasesAutoimmune DiseasesInflammationInterleukin-17Th17 CellsNeuroinflammatory Diseases

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง