Cross-organ protection of MSC-derived extracellular vesicles in ischemia-reperfusion injury: angiogenic synergy in kidney, brain, and heart

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Ischemia-reperfusion injury, marked by transient blood flow disruption followed by tissue reperfusion, constitutes a unifying pathological mechanism across cerebral stroke, myocardial infarction, and acute kidney injury. Hypoxia, a central driver of ischemia-reperfusion injury progression, triggers molecular cascades that simultaneously exacerbate tissue damage and activate compensatory repair mechanisms. Notably, hypoxia-induced angiogenesis and vascular remodeling serve as critical adaptive processes for functional recovery, supporting neuronal plasticity in stroke, myocardial salvage in infarction, and tubular regeneration in renal ischemia-reperfusion injury. While these conditions exhibit organ-specific manifestations, emerging studies underscore conserved regulatory frameworks mediated by extracellular vesicles (EVs) and their molecular cargoes, which orchestrate cross-organ protective responses. In this context, mesenchymal stem cell (MSC)-derived EVs have emerged as potent therapeutic agents for mitigating ischemia-reperfusion injury-related deficits, as evidenced by preclinical and clinical studies. These EVs act as bioactive nanocarriers, delivering cargos that modulate shared pathological pathways-particularly angiogenesis, a linchpin of post-ischemic tissue repair. Accumulating evidence highlights cargos within MSC-EVs (e.g., miRNAs, proteins) as master regulators o

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้