Crosstalk between ferroptosis and miRNA in type 2 diabetes mellitus and possible therapeutic targeting.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Type 2 diabetes (T2D) accounts for over 90% of diabetes mellitus and is characterized by peripheral tissue insulin resistance, a defective compensatory insulin secretion, and reduced insulin output from pancreatic β-cells. T2D is a complex metabolic syndrome involving multiple cell types within multiple organs, such as the liver, muscle, adipose tissue, and pancreas. Because the adult human endocrine pancreas does not have regenerative capability, understanding of the pathogenesis of T2D is vital for working out successful strategies for the delay or arrest of disease development. Newly, ferroptosis, an iron-dependent, regulated cell death, has emerged as a significant promoter of the pathogenesis and development of T2D. Ferroptosis is distinguishable from apoptosis, autophagy, and necroptosis, and is characterized by the accumulation of iron, lipid peroxidation, and suppression of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Ferroptosis in pancreatic β-cells results in the defective secretion of insulin. The labile iron pool (LIP), particularly Fe 2 ⁺, enhances the formation of reactive oxygen species (ROS) during the Fenton reaction, thereby leading to ferroptosis. Recent empirical studies have revealed an exquisite regulatory interaction between ferroptosis and microRNAs (miRNAs), with the implication being that miRNAs play a central role in the regulation of ferroptosis during T2D. Two

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้