ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Crosstalk between Oxidative Stress and Exosomes

Zhang W., Liu R., Chen Y., Wang M., Du J.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Oxid Med Cell Longev ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Oxid Med Cell Longev (2022)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
36082080
PMCID
PMC9448575
DOI
10.1155/2022/3553617
จำนวนการอ้างอิง
74

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mammals have several organs comprising various cells with different functions. Furthermore, eukaryotic cells are compartmentalized into functionally distinct organelles. Thus, for good organismal health, exosomes, which play an important role in cell-to-cell communication, interact closely with oxidative stress. Oxidative stress, which is recognized as a type of intracellular second signal, is aggravated by reactive species. As a subtype of reactive species, reactive oxygen species (ROS) can be produced on the extracellular face of the plasma membrane by NADPH oxidases, via the mitochondrial electron transport chain, in peroxisomes, and in the lumen of the endoplasmic reticulum. The scavenging of ROS is mainly dependent on peroxiredoxins, including GSH peroxidases, peroxiredoxins 3 and 5, and thioredoxin reductase. Intracellular ROS increase the number of intracellular multivesicular bodies (MVBs) by restraining their degradation in lysosomes, thereby enhancing the release of exosomes under the synergy of the depletion of exofacial GSH, which can be regulated by oxidative stress. In contrast, higher ROS levels can decrease the yield of exosomes by activating cellular autophagy to degrade MVBs. Moreover, exosomes can transfer the characteristics of parent cells to recipient cells. Here, we review the interaction between oxidative stress and exosomes in the hope of providing insi

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Endoplasmic ReticulumAnimalsMammalsReactive Oxygen SpeciesOxidative StressPeroxiredoxinsExosomes

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง