ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Cryo-Temperature Pretreatment Increases the Pro-Angiogenic Capacity of Three-Dimensional Mesenchymal Stem Cells via the PI3K-AKT Pathway.

Zhu H., Zhuang Y., Li D., Dong N., Ma H., Liu L.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Transplant ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Cell Transplant (2022)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35727010
PMCID
PMC9218451
DOI
10.1177/09636897221106996
จำนวนการอ้างอิง
4

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To increase the potential and effectiveness of three-dimensional (3D) mesenchymal stem cells (MSCs) for clinical applications, this study explored the effects of short cryo-temperature pretreatment on MSC function. Adipose-derived MSCs (A-MSCs) were cultured via the ordinary monolayer method and 3D hanging drop spheroid method. When the cells adhered to the wall or formed a spheroid, they were subjected to hypothermic stress at 4°C for 1 h and then divided into three recovery periods at 37°C, specifically 0, 12, and 24 h. The control group was not subjected to any treatment throughout the study. Monolayer and 3D spheroid A-MSCs were analyzed via RNA sequencing after hypothermic stress at 4°C for 1 h. Subsequently, each group of cells was collected and subjected to phenotype identification via flow cytometry, and mRNA expression was detected via reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction analysis. Western blot analysis was performed to analyze the PI3K-AKT signaling pathway in A-MSCs. The effects of A-MSCs on angiogenesis in vivo were examined using a chick chorioallantoic membrane assay. Transwell assays were performed to determine whether the culture supernatant from each group could induce the chemotaxis of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Three-dimensional spheroid culture did not change the phenotype of A-MSCs. The expression of fibroblast

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Angiogenesis Inducing AgentsHuman Umbilical Vein Endothelial CellsHumansMesenchymal Stem CellsPhosphatidylinositol 3-KinasesProto-Oncogene Proteins c-aktTemperature

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้