Cryopreservation of human adipose tissue-derived stem/progenitor cells using the silk protein sericin.
Miyamoto Y., Oishi K., Yukawa H., Noguchi H., Sasaki M., Iwata H.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Transplant ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cell Transplant (2012)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 22793071
- DOI
- 10.3727/096368911X605556
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose tissue-derived stem/progenitor cells (ASCs) have attracted attention as a cell source that replaces marrow stromal cells (MSCs); ASCs may thus have applications in both regenerative medicine and cell transplantation. These medical treatments, however, require a high-quality supply of human ASCs. Therefore, the cryopreservation methods have been improved by changing a component of a cryopreservation medium. Sericin, a protein hydrolysate (with an average molecular weight of 30 kDa) is very rich in serine. The viability and the adipogenic/osteogenic potential of human ASCs were tested after freezing in a cryopreservation medium containing sericin. After thawing, the viability of the human ASCs frozen in the cryopreservation medium was found to be more than 95%. The proliferation rate of human ASCs frozen in CELLBANKER 2, and DMEM/Ham's F-12 medium (serum free) + 10% DMSO, 0.1 mol/L maltose, and 1% sericin was higher than that of the cells frozen in the maintenance medium + 10% DMSO. The adipogenic/osteogenic differentiation capabilities of frozen human ASCs were examined by Oil Red O staining/Von Kossa's method. The human ASCs were frozen using CELLBANKER 2, and DMEM/Ham's F-12 medium (serum free) + 10% DMSO, 0.1 mol/L maltose, and 1% sericin were positive. In conclusion, the cryopreservation medium containing sericin is therefore considered to have a beneficial effect on
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้