ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Cryopreservation of whole adipose tissue for future use in regenerative medicine.

Choudhery MS., Badowski M., Muise A., Pierce J., Harris DT.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ในกลุ่มตัวอย่าง 10 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร J Surg Res ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Surg Res (2013)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
10
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
24268882
DOI
10.1016/j.jss.2013.09.027

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human adipose tissue (AT) is an ideal stem cell source for autologous cell-based therapies. The preferred setting for tissue engineering and regenerative medicine applications is the availability of clinically acceptable off-the-shelf cells and cell products. As AT is not always available for use, cryopreserved tissue represents an alternative approach. The aim of the present study was to compare the different properties of mesenchymal stem cells (MSCs) isolated from cryopreserved AT. We have measured cell recovery, viability, phenotype, proliferative potential, and differentiation into mesenchymal (adipogenic, osteogenic, chondrogenic) and nonmesenchymal (neuron-like cells) lineages. AT (n = 10) was harvested from donors and either processed fresh or cryopreserved in liquid nitrogen dewars. Both fresh and thawed tissues were enzymatically digested. MSCs were analyzed by fluorescence-activated cell sorting for CD3, CD14, CD19, CD34, CD44, CD45, CD73, CD90, and CD105 expression. Growth characteristics of both groups were investigated for population doublings, doubling time, saturation density, and plating efficiency. MSCs derived from fresh and thawed tissues were assessed for differentiation potential both qualitatively and quantitatively. Adherent cells from fresh and thawed tissues displayed similar fibroblastic morphology. Cryopreservation did not alter expression of phenoty

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAdipose TissueAdult Stem CellsCell DifferentiationCell ProliferationCell SurvivalCellular SenescenceChondrocytesCryopreservationHumans

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้