[Culture of the single cell clones of human adipose-derived stem cells and identification of their surface antigen expressions].

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective To perform single cell clone culture of human adipose-derived stem cells (hASCs), and identify their surface antigens in different clones. Methods Surgically removed human adipose tissues were digested with collagenase to isolate hASCs, which were seeded in primary culture. After culture to the second passage, the hASCs were committed to limiting dilution assays to form the colony units. Each of the clones obtained were examined with flow cytometry to identify the expressions of cell-surface antigens including CD29, CD44, CD34, CD54, CD106, and ABCG2. Results Ten clones were obtained by colony-forming unit (CFU) assays, and after culture to the 9th passage, a portion of the cells were frozen in liquid nitrogen. All the clones exhibited similar fibroblast-like morphology, but their proliferative activities varied. Flow cytometry showed that all the clones were strongly positive for CD29 and CD44 but with rather low ABCG2 expression. The expressions of CD34, CD54 and CD106 varied between the cell clones. Conclusion hASCs harvested from human adipose tissue with collagenase digestion represent a hybrid population of multilineage stem cells. CFU assays may result in single purified hASC clones, and the different clones differ in but also share some common surface antigens, possibly due to their different potentials of differentiation.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้