ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Culture on Tissue-Specific Coatings Derived from α-Amylase-Digested Decellularized Adipose Tissue Enhances the Proliferation and Adipogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stromal Cells.

Shridhar A., Lam AYL., Sun Y., Simmons CA., Gillies ER., Flynn LE.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Biotechnol J ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biotechnol J (2019)
ประเทศ
Germany
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
31657515
DOI
10.1002/biot.201900118
จำนวนการอ้างอิง
10

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

While extracellular matrix (ECM)-derived coatings have the potential to direct the response of cell populations in culture, there is a need to investigate the effects of ECM sourcing and processing on substrate bioactivity. To develop improved cell culture models for studying adipogenesis, the current study examines the proliferation and adipogenic differentiation of human adipose-derived stem/stromal cells (ASCs) on a range of ECM-derived coatings. Human decellularized adipose tissue (DAT) and commercially available bovine tendon collagen (COL) are digested with α-amylase or pepsin to prepare the coatings. Physical characterization demonstrates that α-amylase digestion generates softer, thicker, and more stable coatings, with a fibrous tissue-like ultrastructure that is lost in the pepsin-digested thin films. ASCs cultured on the α-amylase-digested ECM have a more spindle-shaped morphology, and proliferation is significantly enhanced on the α-amylase-digested DAT coatings. Further, the α-amylase-digested DAT provides a more pro-adipogenic microenvironment, based on higher levels of adipogenic gene expression, glycerol-3-phosphate dehydrogenase (GPDH) enzyme activity, and perilipin staining. Overall, this study supports α-amylase digestion as a new approach for generating bioactive ECM-derived coatings, and demonstrates tissue-specific bioactivity using adipose-derived ECM to e

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipogenesisAdipose TissueAnimalsCattleCell DifferentiationCell ProliferationCells, CulturedCollagenGlycerol-3-Phosphate Dehydrogenase (NAD+)Humans

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง