Curative Effect of AD-MSCs against Cisplatin-Induced Hepatotoxicity in Rats is Potentiated by Azilsartan: Targeting Oxidative Stress, MAPK, and Apoptosis Signaling Pathways.
Bekhit AA., Beshay ON., Fawzy MA., Abdel-Hafez SMN., Batiha GE., Ataya FS.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Int ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Stem Cells Int (2023)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 37908315
- DOI
- 10.1155/2023/6767735
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Despite its clinical value, cisplatin (CISP) is complicated by marked hepatotoxicity via inducing oxidative stress, inflammatory, and apoptotic pathways. This study aims to explore the protective impact of azilsartan (AZIL), an antihypertensive drug, in addition to adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs) on CISP-induced hepatotoxicity. After characterization and labeling of AD-MSCs by PKH26 dye, 54 Wistar male albino rats were randomly divided into nine groups: I (CONT), II (AZIL.H), III (CISP), IV (CISP + AZIL.L), V (CISP + AZIL.H), VI (CISP + AD-MSCs), VII (CISP + AZIL.L + AD-MSCs), VIII (CISP + AZIL.H + AD-MSCs), and IX (CISP + VITA C). Serum alanine aminotransferase (ALT), alanine aminotransferase (AST), and albumin levels were determined. Assessment of reactive oxygen species, malondialdehyde, and glutathione contents, and superoxide dismutase activity and histopathological evaluations were done on hepatic tissue. Quantitative real-time PCR was utilized to estimate the expression of TNF-α and IL-6 genes. Cell homing of labeled AD-MSCs to the liver tissues was investigated. Hepatic expression of JNK1/2, ERK1/2, p38, Bax, Bcl-2, and cleaved caspase-3 proteins was investigated by western blot analysis. CISP elevated serum ALT and AST activities, reduced albumin level, and remarkably changed the hepatic architecture. It increased the expression TNF-α and IL-6 g
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้