A customized self-assembling peptide hydrogel for dental pulp tissue engineering
Galler KM., Hartgerink JD., Cavender AC., Schmalz G., D'Souza RN.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng Part A ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Tissue Eng Part A (2012)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 21827280
- PMCID
- PMC3525904
- DOI
- 10.1089/ten.tea.2011.0222
- จำนวนการอ้างอิง
- 179
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Root canal therapy is common practice in dentistry. During this procedure, the inflamed or necrotic dental pulp is removed and replaced with a synthetic material. However, recent research provides evidence that engineering of dental pulp and dentin is possible by using biologically driven approaches. As tissue engineering strategies hold the promise to soon supersede conventional root canal treatment, there is a need for customized scaffolds for stem cell delivery or recruitment. We hypothesize that the incorporation of dental pulp-derived stem cells with bioactive factors into such a scaffold can promote cell proliferation, differentiation, and angiogenesis. In this study, we used a cell adhesive, enzyme-cleavable hydrogel made from self-assembling peptide nanofibers to encapsulate dental pulp stem cells. The growth factors (GFs) fibroblast growth factor basic, transforming growth factor β1, and vascular endothelial growth factor were incorporated into the hydrogel via heparin binding. Release profiles were established, and the influence of GFs on cell morphology and proliferation was assessed to confirm their bioactivity after binding and subsequent release. Cell morphology and spreading in three-dimensional cultures were visualized by using cell tracker and histologic stains. Subcutaneous transplantation of the hydrogel within dentin cylinders into immunocompromised mice led
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้