Cutaneous Variations in Stem-Cell Population in Those on GLP1-Receptor Agonists: A Comparative Controlled Study.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists have been associated with cutaneous changes including accelerated skin aging and volume loss. The biological mechanisms underlying these effects remain poorly understood, with limited in vivo human data. Objective The aim of this study was to evaluate adipogenesis-associated cellular markers in subcutaneous adipose tissue of patients receiving GLP-1 receptor agonist therapy. Methods Abdominal adipose tissue biopsies from patients receiving GLP-1 receptor agonists and untreated controls were analyzed using multiplex immunofluorescence to quantify FSP1, CD90, CD105, CD73, and ERG and to characterize adipose-derived stem cells (ADSCs) and fibroblast populations. Results Baseline analysis of 10 adipose tissue samples demonstrated a statistically significant reduction in adipose-derived stem-cell counts in the GLP-1 group compared with controls (11.0 vs 44.8 cells/mm2, p = .039), representing an approximately four-fold decrease. CD90+ cell counts were also significantly lower in the GLP-1 group (p = .047). Fibroblast populations were not significantly different between groups, suggesting selective depletion of the stem-cell compartment. Conclusion This is the first in vivo human study demonstrating a significant reduction in the ADSC population in patients on GLP-1 receptor agonist therapy. Selective depletion of ADSCs off

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้