The CXCL13 hub in obesity-related metabolic inflammation: regulation of spatiotemporal heterogeneity and targeted strategies.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

C-X-C motif chemokine ligand 13 (CXCL13) is a crucial regulator of lymphoid tissue development and immune function. It orchestrates homeostasis in secondary lymphoid organs, inflammatory responses in tertiary lymphoid structures (TLSs), and immunometabolic balance within fat-associated lymphoid clusters (FALCs) by mediating the homing of CXCR5+ cells and activating stromal cells. In the context of obesity-related metabolic inflammation, CXCL13 acts as a central hub of immunometabolic dysregulation, driving pathological processes across multiple organs with significant organ- and stage-specific heterogeneity, which reflects spatiotemporal heterogeneity. It mediates the pathological transformation of FALCs in adipose tissue, inducing insulin resistance; promotes TLS formation within pancreatic islets, accelerating β-cell destruction; dynamically regulates atherosclerotic plaque stability in the blood vessels; and undergoes a functional shift from compensatory suppression to profibrotic and procarcinogenic roles during the progression of liver disease. The effects of CXCL13 are highly dependent on the local microenvironment, exhibiting both pro-inflammatory and repair-suppressive effects in diabetic complications. Although targeted therapies show experimental promise, the context-dependent functions of CXCL13 - encompassing both physiological protection and pathological disruption

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้