ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Cyclophosphamide: Potential Hepatorenal Toxicity and the Possible Therapeutic Role of Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes in Wistar Rats.

Abdallah AN., Effat H., Mousbah AM., Ahmed HH., Abohashem RS.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Biochem Mol Toxicol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Biochem Mol Toxicol (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41586570
DOI
10.1002/jbt.70705

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study aimed to examine therapeutic impact of exosomes derived from adipose tissue- mesenchymal stem cells (AD-MSCs-Exos) on a rat model of hepatorenal toxicity. 32 Wistar male rats were grouped into 4 groups: Control group, rats received intraperitoneally (i.p.) phosphate buffered saline (PBS). Cyclophosphamide (CTX) group, rats injected i.p. with a single dose of CTX (50 mg/kg) followed by rotating doses of 8 mg/kg of CTX daily for 2 weeks. CTX + AD-MSCs group, rats infused with (1 × 10 6 AD-MSCs cells/rat) dissolved in PBS intravenously (i.v.) day after day for 1 week starting from second day of CTX last dose. CTX + AD-MSCs-Exos group, rats injected with 100 μg of Exos derived from AD-MSCs in 1 ml PBS by i.v. injection for 1 week starting from second day of CTX last dose. 5 weeks following initial CTX dose, blood, liver, and kidneys extracted. Serum alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), creatinine and urea levels; hepatic malate dehydrogenase (MDH) and glutamate dehydrogenase (GLDH); renal kidney injury molecule-1 (KIM-1) and clusterin measured. Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) and malonialdehyde (MDA) were estimated in hepatic and renal tissues. Furthermore, nuclear factor kappa B/toll like receptor-4 (NF-κB/TLR-4), nuclear factor erythroid 2- related factor 2/heme oxygenase-1 (Nrf-2/HO-1) and BCL-2-associated X protein/B-cell lymphoma 2 (Bax/Bcl-

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsCyclophosphamideExosomesRats, WistarMaleMesenchymal Stem CellsRatsKidneyLiverChemical and Drug Induced Liver Injury

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง