Cytosine Deaminase-TRAIL Expressing Human Adipose Stem Cells Inhibit Tumor Growth in Castration Resistant Prostate Cancer Bearing Mice with Less Toxicity.
Kim JH., Lee HY., Hong IS., Lee J., Lee SH., Song YS.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Int J Mol Sci (2026)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41683982
- PMCID
- PMC12897860
- DOI
- 10.3390/ijms27031563
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Stem cells can selectively migrate toward cancer cells, and therapeutic genes can be introduced into stem cells. Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) induces apoptosis in cancer cells without harming normal cells. In this study, we evaluated the inhibition of tumor growth in castration-resistant prostate cancer (CRPC) using human adipose-derived stem cells (ADSCs) engineered to express cytosine deaminase (CD) and soluble TRAIL (sTRAIL), combined with the prodrug 5-fluorocytosine (5-FC). An immortalized human ADSC line (hTERT-ADSC) was transduced with a lentiviral vector encoding CD and sTRAIL, generating ADSC.CD.sTRAIL cells. Expression of chemoattractant ligands and receptors was assessed by RT-PCR. The suicide gene effect was evaluated by 5-FC treatment, measuring cell viability and apoptosis markers in vitro. A subcutaneous CRPC mouse model was used for in vivo studies. ADSC.CD.sTRAIL cells showed enhanced migration toward prostate cancer cells. Treatment with 5-FC significantly reduced cell viability, and co-culture with PC3 cells plus 5-FC increased apoptosis marker expression. In vivo, mice treated with ADSC.CD.sTRAIL and 5-FC had significantly smaller tumor volumes than control groups, with no treatment-related toxicity observed. These findings suggest that ADSCs overexpressing CD and sTRAIL, combined with 5-FC, effectively inhibit CRPC tumor g
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้